熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)原理是將熒光素直接或間接標(biāo)記的核酸探針或生物素、地高辛等標(biāo)記的核酸探針與待測(cè)樣本中的核酸序列按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則進(jìn)行雜交，經(jīng)洗滌后直接在熒光顯微鏡下觀察。

熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)，原理是利用報(bào)告分子（如生物素、地高辛等）標(biāo)記核酸探針，然后將探針與染色體或DNA纖維切片上的靶DNA雜交，若兩者同源互補(bǔ)，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。此時(shí)可利用該報(bào)告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的免疫化學(xué)反應(yīng)，經(jīng)熒光檢測(cè)體系在鏡下對(duì)待DNA進(jìn)行定性、定量或定位分析。

① FISH不需要放射性同位素標(biāo)記，更經(jīng)濟(jì)安全。
② FISH的實(shí)驗(yàn)周期短，探針穩(wěn)定性高，特異性好，定位準(zhǔn)確，能迅速得到結(jié)果。
③ FISH雜交信號(hào)增強(qiáng)，靈敏度提高。
④ 多色FISH通過在同一個(gè)核中顯示不同的顏色可同時(shí)檢測(cè)多種序列。
⑤ 既可在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化，也可在懸液中顯示間期染色體DNA的結(jié)構(gòu)。

實(shí)體瘤探針：乳腺腫瘤、婦科腫瘤、胃腸道腫瘤、淋巴瘤、軟組織腫瘤等
血液腫瘤：淋巴瘤、CML、MDS、AML、MM、ALL等
染色體及長(zhǎng)短臂：3號(hào)、6號(hào)、7號(hào)、17號(hào)、21號(hào)、X\Y染色體等

個(gè)性化定制組合服務(wù)，
-提供定制探針：
-提供從標(biāo)本處理、探針設(shè)計(jì)到雜交檢測(cè)一體化服務(wù)
-服務(wù)內(nèi)容及周期

熒光顯微鏡硬件升級(jí)改造
實(shí)驗(yàn)流程指導(dǎo)
平臺(tái)建設(shè)指導(dǎo)